Meine Aufgaben

• Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten 
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Meine Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit fundierte Berufserfahrung 
• Fundierte Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie 
• GMP-Kenntnisse, technisches und IT-Grundverständnis 
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel
• Aufgeschlossen gegenüber anderen
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Meine Vorteile

• Ein sehr renommiertes Unternehmen
• Sie werden in einem internationalen Umfeld arbeiten

Projektinformationen

• Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden. 

Über Hays
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Mein Kontakt bei Hays

Mein Ansprechpartner
Konstantina Glykou
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E-Mail: konstantina.glykou@hays.ch


Referenznummer
724319/1